Cofepris alerta por falsificación de Ozempic en México; identifican lote adulterado
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios emitió una alerta sanitaria tras detectar la falsificación en México del medicamento Ozempic 0.25 mg-0.5 mg/dosis, solución inyectable en pluma precargada.
La autoridad sanitaria informó que la alerta fue emitida luego de un análisis técnico-documental realizado con información proporcionada por Novo Nordisk México.
El lote falsificado identificado corresponde al número PP5K617, con fecha de caducidad 08/2026. Cofepris detalló que la principal anomalía detectada es que la pluma precargada no coincide con el diseño original Flextouch utilizado por la farmacéutica.
La dependencia advirtió que el consumo de este producto representa un riesgo para la salud, debido a que se desconocen sus condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, por lo que podría estar contaminado, adulterado o alterado.
Además, recordó que Ozempic es un medicamento que únicamente debe adquirirse con receta médica, ya que su uso sin supervisión profesional puede generar riesgos adicionales.
Entre las recomendaciones emitidas, Cofepris pidió a la población y al personal médico revisar cuidadosamente el empaque, verificar que los números de lote y fechas coincidan y evitar adquirir o utilizar productos con las anomalías señaladas.
En caso de haber utilizado el lote falsificado, la autoridad recomendó suspender inmediatamente su aplicación y acudir a valoración médica.
Asimismo, solicitó a farmacias y distribuidores inmovilizar cualquier pieza perteneciente al lote PP5K617 y adquirir medicamentos únicamente con proveedores autorizados y con documentación sanitaria vigente.
La Cofepris habilitó el correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y la plataforma VigiRam para reportar posibles reacciones adversas o denuncias relacionadas con este medicamento falsificado.
